Es geht voran: Junge Aphasiker finden sich im Netzwerk zusammen
Ich heiße Sabine Bauer (geb. 1987) und bin selbst Aphasikerin.
Ich möchte ein Netzwerk für junge Aphasiker*innen aufbauen und freue mich sehr, dass sich mittlerweile Betroffene gefunden haben, die gerne mitmachen.
Inzwischen haben wir uns schon mehrfach getroffen: Zum Beispiel im Café Frieda in Offenbach. Wir haben zusammen den ZNS-Kochclub besucht, waren gemeinsam in der Chagall-Ausstellung, im Englischen Theater und in der Ausstellung von Niki de Saint Phalle.
"Wir" das sind nun schon zehn Aphasiker*innen, die sich darauf freuen, weitere Betroffene kennenzulernen, die Lust haben, sich an unserem Netzwerk zu beteiligen. Als „junge Aphasiker“ sind alle Aphasiker*innen zwischen ca. 20 und 50 Jahren angesprochen.
Die Gründung unseres Netzwerkes hat im Juli stattbefunden.
Interessierte können mich gerne über meine E-Mail-Adresse kontaktieren:
Mein Engagement wird von Beate Gollan unterstützt.
Ich würde mich über neue Mitglieder in unserem Netzwerk sehr freuen.
Herzliche Grüße
Sabine Bauer
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Video: Aphasie - Sprachverlust nach Schlaganfall
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Zeitungsartikel in der FAZ vom 21.08.2023:
„Wenn die Wörter nicht kommen wollen“
Liebe Mitglieder, liebe Angehörige und Interessierte des Aphasie Landesverbandes Hessen, die Frankfurter Allgemeine Zeitung und FAZ.NET haben einen Artikel veröffentlich:
„Aphasie nach Schlaganfall – Wenn die Wörter nicht kommen wollen“ von Monika Ganster.
Frau Ganster erzählt die Geschichte unseres Mitgliedes, der jungen Aphasikerin, Sabine Bauer, mit großem Feingefühl, Verständnis und Weitsicht. In diesem Artikel glaubt man das Engagement der jungen Frau regelrecht zu spüren, man hat den Wunsch, es möge so weiter gehen mit ihren Aktivitäten und ihrer Entschlossenheit.
Frau Bauer wird unterschützt von der langjährigen, auch für den Landesverband tätigen, Sprachtherapeutin Frau Gollan. Frau Gollan fördert mit ihrem Einsatz und ihrer Energie die Selbstbestimmung und Eigenverantwortung der Betroffenen und deren Angehörigen.
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